阿伐曲泊帕疗效突出，患者：这样的价格设定可被接受  ，健康是1，有了1往后的0才有意义，正是因为健康很重要，所以大家舍得在治疗疾病的药物上花钱，当然前提条件是药物值得。比如说阿伐曲泊帕，虽然它的价格不算便宜，但因为效果突出，所以许多人在提及它的时候还是会给到高分的好评。

（代购咨询微信：yddg237）

艾曲波帕又称艾曲波帕，是第一代促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导和刺激巨核细胞(尤其是骨髓中发现的大细胞)的分化和增殖来发挥作用。2018年7月21日，艾曲波帕在中国上市，其适应症是慢性原发性免疫血小板减少(ITP)，经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗效果较低或脾切除术后。艾曲波帕于2008年获得FDA优先审批程序，用于治疗糖皮质类激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。

血小板生成素在造血干细胞、血小板等方面都有表现。血小板生成素通过与受体结合和激活，从而调节巨核细胞的生长和血小板的生成。阿伐曲泊帕激活并刺激信号传导模拟血小板生成素的生物效应，通过与血小板生成素受体上的不同点结合，调节细胞的增殖、分化、成熟和分裂，从而增加血小板计数。并且不会阻碍内源性TPO和受体的结合，可以与内源性TPO产生协同效应。

而且阿伐曲泊帕具有口服便捷性，吸收不受食物影响，且无明显的肝毒性。它可以在目标范围内增加和维持血小板计数，治疗慢性ITP病人具有可接受的安全性和耐受性。治疗过程中发生的不良事件相当于安慰剂，避免了血小板输注所面临的潜在风险，可以作为血小板输注的替代治疗。值得注意的是，由于阿伐曲泊帕的批准上市时间比艾曲泊帕短，缺乏长期的安全数据。

阿伐曲波帕是第二代，每天一次的口服促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，能够模拟TPO的功效，后者是一切正常血小板生产制造的关键调节因素。2020年7月04日，上海复星医药公布第一个引入的小分子创新药苏可欣(马来酸阿伐曲波帕)片正式获准在我国市场销售，用于选择行诊断性手术或手术治疗的肝病慢性疾病(CLD)有关血小板减少的成人病人医治。现阶段，阿伐曲波帕已变成中国唯一获得获得肝病有关指南建议的升血小板药物。

阿伐曲波的市场销售填补了中国这一领域的用药空白，为中国慢性肝病(CLD)有关血小板减少病人引入了世界领先的**持久、安全性便捷的诊治方案。2020年1月25日，欧盟委员会(EC)审批阿伐曲波，用于对别的医治方式(如皮质类固醇、免疫球蛋白)不起作用的免疫性血小板减少症(ITP)成年人。与输血小板不一样，阿伐曲泊帕可预测增加血小板计数，可作为血小板输注的替代疗法。